Púrpura Trombocitopénica Inmunitaria

Es una enfermedad de tipo autoinmune caracterizada por la presencia de manchas violáceas en la piel asociadas a disminución en el recuento plaquetario, debido a la destrucción de estas últimas por anticuerpos dirigidos en contra de la superficie de esas células, en casos severos puede asociarse a hemorragias de tubo digestivo, gingival, urinaria, entre otras.

Puede asociarse o no a alguna otra enfermedad autoinmune o trastorno hematológico, por lo que es necesario un protocolo de estudio amplio para detectar la presencia de alguna de estas patologías como causa principal.

El tratamiento va dirigido de acuerdo a la enfermedad causante, utilizamos por lo general esteroides o algunos inmunosupresores de acuerdo a la severidad del cuadro.

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