La poliangeítis microscópica (PAM) es una vasculitis necrotizante sistémica de pequeños vasos con manifestaciones clínicas similares a la panarteritis nodosa (PAN).

El cuadro se caracteriza por la presencia constante y temprana de una glomerulonefritis rápidamente progresiva y afectación pulmonar, como hemorragia alveolar difusa, así como datos de neuropatía. El diagnóstico es complejo, y amerita una exploración física rigurosa, junto con apoyo de auxiliares de diagnóstico como anticuerpos y estudios de imagen. De acuerdo a la sintomatología y a la gravedad del cuadro, será el tipo de tratamiento que se administrará, desde esteroides, inmunosupresores orales o I.V.